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采用二羟异黄酮、三羟异黄酮处理ＢＣａｐ－３７细胞１～４ｄ后，以生长曲线、＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验反映其增殖活力，用流式细胞仪检测其对细胞周期的影响。结果显示：１～９×１０＾５ｍｏｌ／Ｌ三痉异黄酮处理ＢＣａｐ－３７细胞３～４ｄ后，对ＢＣａｐ－３７细胞有增殖抑制作用。且与剂量及培养时间成正相关，而在相同剂量条件下二羟异黄酮对ＢＣａｐ－３７细胞生长无抑制作用。三羟异黄酮处理ＢＣａｐ－３７细胞４ｄ后，ＢＣａ