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通过聚合酶链式反应(PCR),扩增出马立克氏病病毒特超强毒(vv+MDV)648株囊膜糖蛋白gI基因,并将该基因按正确的阅读框(ORF)克隆到表达性载体质粒pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游.重组质粒(pGEX-gI)经氯化钙转化宿主菌BL21;通过建立重组菌生长时间与OD600值间的关系曲线,以及对诱导时间、诱导温度、IPTG浓度等条件的摸索,根据聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)判定GST-gI融合蛋白的最佳表达条件,并经蛋白质印迹试验(Western Blotting)对表达