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目的探讨p14ARF对喉癌细胞生长的抑制作用及其对内源性p53表达的影响,为喉癌致癌的分子机理和基因治疗提供理论基础。方法采用基因转染技术,将全长野生型p14ARF互补DNA(complementary DNA,cDNA)转染到人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞中,利用流式细胞仪、聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和Western-Blotting等方法研究其对细胞周期、内源性野生型p53表达的影响。结果转染p14ARF基因的Hep-2细胞的生长受到明显抑制,其克隆形成能