【摘 要】
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目的比较左归丸、右归丸对大鼠脂肪干细胞成骨性分化的影响并探讨相关机制。方法将30只SD大鼠随机分为左归丸组、右归丸组和对照组各10只,左归丸组、右归丸组灌胃相应药物的
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院; 上海市中医药研究院骨伤科研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81073114);上海市科学技术委员会科研计划项目(11XD1404600)
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目的比较左归丸、右归丸对大鼠脂肪干细胞成骨性分化的影响并探讨相关机制。方法将30只SD大鼠随机分为左归丸组、右归丸组和对照组各10只,左归丸组、右归丸组灌胃相应药物的浓度均为7.55g/(kg·d),对照组灌胃等量生理盐水,连续灌胃3天后制备左归丸、右归丸和对照含药血清。分离大鼠脂肪间充质干细胞,分为左归丸组、右归丸组和对照组,加入相应的体积分数10%的含药血清诱导培养7天后进行碱性磷酸酶(ALP)染色,诱导28天后进行茜素红染色,诱导培养10天检测各组细胞Wnt3a、Lef-1、β-catenin蛋白表达。结果各组细胞ALP染色均为阳性,右归丸组细胞大面积深染,明显强于左归丸组及对照组。各组细胞茜素红染色均为阳性,右归丸组的矿化结节在数量和大小上优于左归丸组及对照组。左归丸组及右归丸组β-catenin、Lef-1蛋白表达均较对照组升高(P<0.05),右归丸组Wnt3a蛋白表达亦较对照组升高(P<0.05);并且右归丸组β-catenin、Lef-1、Wnt3a蛋白表达均高于左归丸组(P<0.05)。结论右归丸及左归丸均促进大鼠脂肪干细胞成骨性分化,且右归丸作用更为显著,其机制可能与上调β-catenin、Lef-1及Wnt3a蛋白,激活经典Wnt通路有关。
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