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目的：探索新生大鼠海马神经前体细胞培养方法，并观察低浓度丙泊酚对体外培养海马神经前体细胞增殖的影响。方法：无菌获取新生大鼠海马神经前体细胞进行体外培养，利用免疫组化的方法对神经前体细胞特性进行鉴定。并采用MTT法和^3H—TdR掺入法观察丙泊酚对海马神经前体细胞增殖的影响。结果：从新生大鼠海马分离得到的细胞接种于含有表皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子两种丝裂原刺激因子的条件培养基中，可以持续分裂增殖并形成细胞克隆（神经球）。该神经球可以表达神经上皮干细胞蛋白（巢蛋白），同时也可以探测到外源性给予的细胞增