【摘 要】
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根据GeneBank上的猫IFN-β基因序列，设计了1对特异性引物，对猫肝组织中提取的DNA进行PCR扩增，然后将扩增产物插入pUCm—T克隆载体进行了克隆。测序分析表明，克隆的IFN-β基因序列
【基金项目】
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沈阳农业大学青年教师科研基金资助项目(2006119)
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根据GeneBank上的猫IFN-β基因序列，设计了1对特异性引物，对猫肝组织中提取的DNA进行PCR扩增，然后将扩增产物插入pUCm—T克隆载体进行了克隆。测序分析表明，克隆的IFN-β基因序列与GeneBank中的基因（NM-001009297）存在一个碱基差异，第446位碱基由T变为C，二者同源性高达99．82％，同时这个碱基的差异没有引起氨基酸的改变。将其双酶切后插入原核表达载体pGEX—KG，构建成功重组表达载体pGEX—IFNB，将其转化BL21（DE3）后成功进行了诱导表达。SDS—PAGE
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