phyA基因的克隆及其新型表达载体的构建

来源 :中国兽医科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户：camelwin2000

【摘要】

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直接以黑曲霉菌株F246基因组为模板,对植酸酶基因phyA的成熟肽(分子长度为1 347 bp)进行了PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD 18-T质粒,经DNA测序鉴定正确后,亚克隆入表达载体pET

【作者】

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霍丹群范守城张云茹侯长军

【机构】

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重庆大学,重庆大学

【出处】

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中国兽医科技

【发表日期】

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2004年3期

【关键词】

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植酸酶克隆表达载体黑曲霉 PHYA基因 phytase cloning expression vector Aspergillus niger

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直接以黑曲霉菌株F246基因组为模板,对植酸酶基因phyA的成熟肽(分子长度为1 347 bp)进行了PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD 18-T质粒,经DNA测序鉴定正确后,亚克隆入表达载体pET30a+和pMG36e,成功构建了phyA基因2种新型表达载体.植酸酶phyA基因2种新型表达载体的构建,为进一步获得大量、高活性植酸酶以及研究和开发新型微生态制剂打下了基础.

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