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目的
通过合成及转染微RNA(miRNA)-3178模拟物(mimics)，研究上调miR-3178表达对肝癌血管内皮细胞(HCC TECs)侵袭、迁移的影响。
方法实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)验证肝窦内皮细胞(HSECs)和HCC TECs中miR-3178的差异表达。实验分为三组：空白对照组(CON组)、miR-3178上调组(Mimics组，miRNA-3178 mimic转染HCC TECs)、阴性对照组(NC组，miR-3178 mimic阴性对照序列转染HCC TECs)。RT-PCR验证转染前后HCC TECs中miR-3178表达。荧光显微镜观察转染效率。Transewell法检测HCC TECs侵袭及迁移。生物信息学软件预测miR-3178靶基因，蛋白印迹(Western blot)及RT-PCR验证靶基因。
结果RT-PCR结果显示HCC TECs中miR-3178表达明显低于HSECs(P<0.05)。转染后HCC TECs中miR-3178表达明显高于转染前(P<0.05)，细胞转染效率达到90%以上。细胞侵袭及迁移试验结果显示，Mimic组侵袭及迁移细胞数明显减少(P<0.05)。生物信息学软件预测EGR3可能是miR-3178的靶基因之一。Western blot及RT-PCR结果显示，上调miR-3178表达，可明显抑制HCC TECs中EGR3 mRNA及蛋白表达(P<0.05)。
结论HCC TECs中miR-3178明显低表达，上调miR-3178表达可通过抑制EGR3表达而抑制HCC TECs侵袭及迁移，靶向抑制HCC TECs中miR-3178表达可能为肝癌重要的治疗方法。