【摘 要】
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目的 探讨肾上腺素能受体β2(ADRβ2)、血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因单核苷酸多态性(SNP)与哮喘预测指数(API)阳性婴幼儿喘息的相关性.方法 将124例5岁以下喘息患儿分为API阳性组(66例)与API阴性组(58例).选取儿童哮喘易感基因SNP位点:ADRβ2 R16G、ORMDL3 rs12603332,采用TaqMan探针法对2组患儿进行基因分型,分别比较上述SNP位点在2组间的分布差异.结果 ORMDL3 rs12603332基因型在API阳性组与API阴性组之间的分布差异无
【机 构】
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528400 中山,南方医科大学附属中山博爱医院小儿呼吸内科
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目的 探讨肾上腺素能受体β2(ADRβ2)、血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因单核苷酸多态性(SNP)与哮喘预测指数(API)阳性婴幼儿喘息的相关性.方法 将124例5岁以下喘息患儿分为API阳性组(66例)与API阴性组(58例).选取儿童哮喘易感基因SNP位点:ADRβ2 R16G、ORMDL3 rs12603332,采用TaqMan探针法对2组患儿进行基因分型,分别比较上述SNP位点在2组间的分布差异.结果 ORMDL3 rs12603332基因型在API阳性组与API阴性组之间的分布差异无统计学意义(χ2=2.524,P>0.05).ADRβ2 R16G基因型在API阳性组以AA占比最高,AG次之,GG最少;在API阴性组以AG占比最高,GG次之,AA最少;API阳性组AA占比高于API阴性组(χ2=25.358,P<0.05).ADRβ2基因型AG和GG是API阳性的保护因素,与AA比较,AG、GG是API阳性的概率分别为18.8%和6.4%.结论 ADRβ2 R16G基因型分布在API阳性与阴性的5岁以下喘息患儿中存在差异,携带基因型AA的喘息患儿或更具进展为哮喘的危险性.ADRβ2或可联合API作为预测儿童哮喘的临床指标.ORMDL3 rs12603332基因型或与API预测哮喘发生无一致性.
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变应原免疫治疗(AIT)是通过诱导过敏原特异性免疫耐受来改变过敏性疾病进程的唯一对因治疗方法.尽管已有大量的临床试验和荟萃分析证实AIT的安全性及有效性,但其仍未得到广泛应用.全球正在不断开发AIT变应原制剂及探索AIT治疗策略,大部分现有临床数据来自成人,儿童数据匮乏,亟需推进儿童过敏性疾病的诊疗规范化、制定统一的AIT策略.该文就目前儿童AIT领域的进展情况作一综述,以期为更深入的研究提供参考.
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