【摘 要】
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在异氰酸光解势能面研究的基础上,计算了不同电子态势能面交叉点S1/T1处S1→T1的态-态积累跃迁速率ks→T1,S1/S0处S1→S0的跃迁速率ks→s,结果表明,在交叉点处态-态跃迁速率
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在异氰酸光解势能面研究的基础上,计算了不同电子态势能面交叉点S1/T1处S1→T1的态-态积累跃迁速率ks→T1,S1/S0处S1→S0的跃迁速率ks→s,结果表明,在交叉点处态-态跃迁速率非常大,可以认为高能态在交叉点可以直接跃迁到低能态.据此我们又根据单分子微正则过渡态理论计算了不同光解波长下S1态和T1态的光解反应速率k反S1(E)和kT1(E)和S1态反-顺异构化的反应速率.在光解波长为230nm时,kT/ks=9.48,与实验值为5相接近;在低能时kT1＞k反S1,获得了和实验相一致的结果.
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