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发掘大花胡麻草CgHMGR基因,并进行克隆、序列分析、原核表达载体构建和组织特异性表达分析.成功克隆了CgHMGR1、CgHMGR2和CgHMGR3基因的开放阅读框,并对它们的编码蛋白进行了序列分析,构建了其原核表达载体ProS2-CgHMGR2.研究表明,CgHMGR1基因可能在甲羟戊酸途径中起重要作用.