【摘 要】
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目的：探讨人牙髓细胞（hDPCs）经矿化诱导向成牙本质细胞分化过程中丝氨酸蛋白酶HtrA1、转化生长因子（TGF）-β1和Smad3的表达情况。方法：建立体外培养的hDPCs矿化诱导模型,根据矿化时
【机 构】
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广西医科大学附属口腔医院牙体牙髓科
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目的：探讨人牙髓细胞（hDPCs）经矿化诱导向成牙本质细胞分化过程中丝氨酸蛋白酶HtrA1、转化生长因子（TGF）-β1和Smad3的表达情况。方法：建立体外培养的hDPCs矿化诱导模型,根据矿化时间分为0d、7d、14d、21d、28d组,通过茜素红染色、碱性磷酸酶（ALP）活性测定、矿化相关因子ALP、Ⅰ型胶原（COLⅠ）及成牙本质细胞标志因子牙本质涎磷蛋白（DSPP）mRNA的表达证实hDPCs成牙本质细胞向分化并成功建立体外矿化模型,用实时荧光定量PCR（qPCR）方法检测矿化诱导过程中细胞内Ht
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