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重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导并有补体参与的自身免疫性疾病.约90%左右的MG患者首先选择性累及眼外肌,出现眼外肌无力,其中约15%的患者肌无力症状终身仅局限于眼外肌.为何MG患者往往首先选择性受累眼外肌,其机制迄今不明.我们通过研究,对MG患者眼外肌肌无力易患性介绍如下。
重症肌无力眼外肌易患性
【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导并有补体参与的自身免疫性疾病.约90%左右的MG患者首先选择性累及眼外肌,出现眼外肌无力,其中约15%的患者肌无力症状终身仅局限于眼外肌.为何MG患者往往首先选择性受累眼外肌,其机制迄今不明.我们通过研究,对MG患者眼外肌肌无力易患性介绍如下。
【机 构】
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710038,西安,第四军医大学唐都医院神经内科,710038,西安,第四军医大学唐都医院神经内科,北京医院神经内科
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2005年38期
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