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目的：评价体外创面模型环境中，釉基质蛋白对牙周膜细胞、牙龈成纤维细胞覆盖创面能力的影响。方法：利用在盖玻片上形成的人牙周膜和牙龈成纤维细胞的融合培养物，以机械方法去除7mm宽的细胞层条带，形成体外创面模型。受损培养物在含有10％胎牛血清的培养液中继续培养2、6、9d，同时以100μg／ml的釉基质蛋白分别刺激牙周膜、牙龈成纤维细胞，并与不加釉基质蛋白者作对照。玻片经同定后作甲紫染色。以计算机辅助图像分析系统对细胞覆盖体外创面的面积进行百分比定量，采用SAS6、12软件包进行样本均数的t检验。结果：对照组组