【摘 要】
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为了探究丙硫唑、咪康唑和异噻唑啉酮对猕猴桃软腐病菌菌丝生长的抑制活性，本试验采用抑制菌丝生长速率法研究了其对猕猴桃软腐病致病菌葡萄座腔菌（Botryosphaeria dothidea）、可可毛色二孢菌（Lasiodiplodia theobromae）、小新壳梭孢菌（Neofusicoccum parvum）的抑制作用，进一步研究了丙硫唑和咪康唑及异噻唑啉酮的复配制剂对以上病原菌的抑制作用.结果
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为了探究丙硫唑、咪康唑和异噻唑啉酮对猕猴桃软腐病菌菌丝生长的抑制活性，本试验采用抑制菌丝生长速率法研究了其对猕猴桃软腐病致病菌葡萄座腔菌（Botryosphaeria dothidea）、可可毛色二孢菌（Lasiodiplodia theobromae）、小新壳梭孢菌（Neofusicoccum parvum）的抑制作用，进一步研究了丙硫唑和咪康唑及异噻唑啉酮的复配制剂对以上病原菌的抑制作用.结果表明，3种药剂对菌葡萄座腔菌、可可毛色二孢菌、小新壳梭孢菌均具有较好的抑制作用，对菌葡萄座腔菌的EC50值分别为20.355, 7.665, 3.759 mg/L;对可可毛色二孢菌的EC50值分别为6.551, 25.915, 0.839 mg/L;对小新壳梭孢菌的EC50值分别为15.484, 6.778, 0.568 mg/L.进一步复配试验发现，丙硫唑与咪康唑或异噻唑啉酮的复配制剂均能够提高对猕猴桃软腐病致病菌的防效，丙硫唑与咪康唑复配制剂抑制以上3种病原菌的最佳复配比分别为1∶1, 1∶1和1∶2;丙硫唑与异噻唑啉酮复配制剂抑制以上3种病原菌的最佳复配比分别为2∶1, 1∶2和1∶1.以上结果对猕猴桃软腐病的化学防治提供了理论依据，为丙硫唑、咪康唑和异噻唑啉酮单剂及复配制剂在生产上的应用奠定了基础.
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