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目的：CIK 细胞具有异质性的抗肿瘤作用，其中IFN-γ 在增强CD3＋CD56＋细胞作用中起到关键作用。在TCR 刺激信号存在的情况下，CH- 296 被发现能够刺激T 细胞的增殖。本研究探讨CH- 296 和IFN-γ 是否有相互促进CIK 细胞表达的作用。方法：CIK 细胞在CH- 296 包被培养板或不包括的IFN-γ 中培养14d。将CIK 细胞增殖、代谢、表型、细胞毒性同传统的CIK 细胞相比较。20例（其中18例为Ⅳ期）患者接受了3 个周期的RN-CIKs 治疗。临床反应通过KPS 评分和C