思连康治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效观察

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目的探讨思连康治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法将94例6个月~3岁的迁延性腹泻患儿随机分为观察组48例,对照组46例。观察组予思连康片,<1岁,1/2片/次;1~3岁,1片/次;2~3岁,2片/次,3次/d,口服;对照组给予培菲康胶囊,<1岁,1/2粒/次;1~3岁,1粒/次;2~3岁,2粒/次,2次/d,疗程2周。观察两组用药后的大便情况及不良反应。结果显效率观察组62.50%,对照组32.61%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);总有效率观察组93.75%;对照组78.26%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。止泻时间:观察组(3.8±0.6)d,对照组(4.8±1.0)d,两组比较较差异有统计学意义(t=5.67,P<0.05);两组治疗过程中均未见不良反应。结论思连康治疗婴幼儿迁延性腹泻临床疗效满意,且未见任何不良反应。
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