度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的效果与安全性比较

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目的 比较度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的临床效果与安全性.方法 选取2018年3月-2019年7月就诊于厦门市仙岳医院的老年抑郁症患者96例,采用随机分为观察组和对照组,每组48例.对照组予盐酸舍曲林片治疗,观察组予盐酸度洛西汀肠溶片治疗.比较2组治疗后生活质量调查量表(GQOL-74)评分,治疗前后抑郁量表(HAMD)评分和焦虑量表(HAMA)评分,临床治疗效果,治疗前与治疗后3个月内各月PSQI评分以及2组药物不良反应(胃肠道反应、心动过速、头晕口干等)发生情况.结果 观察组GQOL-74各项评分均高于对照组(P<0.01);治疗3个月后,2组HAMD和HAMA的评分均比治疗前低,且观察组HAMD和HAMA评分降低幅度大于对照组(P<0.01);观察组总有效率为95.83%,高于对照组的81.25%(x2 = 5.031,P = 0.025);治疗后1、2及3个月时,观察组各时间段PSQI评分均低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为18.75%,对照组不良反应总发生率为20.83%(x2 =0.066,P=0.798).结论 采用度洛西汀治疗老年抑郁症患者可有效改善患者抑郁症状,提高其睡眠质量和生活质量,疗效显著且安全性好,值得临床推广应用.
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目的分析处方点评对中药临床合理应用的促进作用。方法回顾性随机抽查甘肃省定西市中医院2017、2018、2019年7-12月门诊中药饮片处方1 800张(每月抽取100张)、2019年7月-2020年4月门诊中成药处方1 000张(每月抽取100张),对处方进行点评分析,总结不合理类型。结果中药饮片处方不合理率由2017年的26.00%下降至2019年的9.17%。中成药处方不合理率由2019年7月的30.00%下降至2020年4月的15.00%。中医证型、特殊煎法、处方书写等不合理处方问题亦逐渐减少。结论
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