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目的构建带有6×myc的人白介素17受体样分子的重组表达质粒,以便检测hIL-17RLM-L基因在真核细胞中的特异性表达.方法设计带有酶切位点(EcoRⅠ和XhoⅠ)的特异性引物,用PCR方法扩增hIL-17RLM-L片段回收后插入带有6×myc标签的pcDNA3.0真核表达载体,转染COS7细胞后作Western blot检测其表达.结果成功地构建了带有6×myc标签的pcDNA3.0-6×myc /hIL-17RLM-L重组质粒,Western blot检测到该