【摘 要】
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旨在建立一种方便、高效的同源保守基因克隆方法,并对副鸡禽杆菌aroA基因进行克隆和结构分析。本试验以副鸡禽杆菌国际标准株145（C-3）基因组DNA为模板,用CODEHOP软件设计针对ar
【机 构】
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北京市农林科学院畜牧兽医研究所,河北工程大学农学院
【基金项目】
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国家“十二五计划”课题(2011AA10A210);北京市自然科学基金项目(6102009);北京市优秀人才培养资助项目(2010D00-2020000009)
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旨在建立一种方便、高效的同源保守基因克隆方法,并对副鸡禽杆菌aroA基因进行克隆和结构分析。本试验以副鸡禽杆菌国际标准株145（C-3）基因组DNA为模板,用CODEHOP软件设计针对aroA基因的兼并引物,并运用改进的染色体步移方法扩增aroA基因序列;对该核酸序列及其编码蛋白进行结构分析并与该菌其他血清型及相关细菌进行序列比对分析。结果显示,获得了完整的aroA基因,全长1 293 bp。该基因编码由430个氨基酸组成的多肽,具有2个功能位点和5个抗原表位位点。不同血清型间氨基酸序列同源性为88.1%
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