论文部分内容阅读
报导了 5 氨基 6 (3 丁烯基 )尿嘧啶、5 氨基 6 (3 羟基 4 溴丁基 )尿嘧啶的合成方法 .以γ 取代的β 酮酯和O 甲基异尿硫酸盐为起始物 ,经 6 取代尿嘧啶 (3)、6 取代 5 偶氮尿嘧啶 (4)和未见文献报道的中间体 6 ,首次合成了 5 氨基 6 (3 丁烯基 )尿嘧啶 (5 )及 5 氨基 6 (3 羟基 4 溴丁基 )尿嘧啶 (7)
A method for the synthesis of 5-amino 6 (3-butenyl) uracil and 5-amino 6 (3-hydroxybutyl) uracil has been reported. Starting from γ-substituted β-ketoesters and Omethylisosulphate (5) and 5 amino groups were synthesized for the first time by 6-substituted uracil (3), 6-substituted 5-aza uracil (4) and 6, 6 (3 hydroxy 4 bromobutyl) uracil (7)