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目的：观察火针对急性脊髓损伤24 h后ERK通路上相关基因的调控作用。方法：将40只SD雌性大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组及火针治疗组,采用改良的Allen’s法对模型组和火针组造模,造模前后进行Basso Beattie Bresnahan（BBB）功能评分。造模24 h后取各组大鼠损伤段脊髓,通过RT-PCR技术检测ERK通路上基因表达。结果：模型组和火针组造模后BBB评分皆为0.00±0.00,造模成功。RT-PCR检测显示脊髓损伤24 h后模型组ERK通路Ras、ERK1和ERK2