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目的：构建栀子叶片cDNA文库。方法：提取栀子叶片总RNA。利用SMART技术合成双链cDNA。双链cDNA经限制酶Sfil酶切后与pDNR—LIB质粒连接。利用电刺激转化法将重组质粒导人E．coi DH5 α而获得文库。利用PCR法检测文库的重组率。结果：原始文库滴度为2．63×10^5 cfu／ml。随机检测文库中的15个克隆，表明重组率约为86．7％。选择14个插入片段的长度在400bp以上的克隆进行测序和生物信息学分析，结果预测的全长基因占所检测序列的64．3％。结论：成功构建了栀子叶片