【摘 要】
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目的 利用人脐静脉内皮细胞(HUVECs)研究芍药苷(PF)对血管内皮生长因子(VEGF)诱导的HUVECs小管形成的影响.方法 将HUVECs细胞株复苏培养,采用噻唑兰(MTT)法测定不同浓度PF(1
【机 构】
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国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心,北京 100044;中国药科大学中药学院,江苏南京 211198
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目的 利用人脐静脉内皮细胞(HUVECs)研究芍药苷(PF)对血管内皮生长因子(VEGF)诱导的HUVECs小管形成的影响.方法 将HUVECs细胞株复苏培养,采用噻唑兰(MTT)法测定不同浓度PF(1、3、10、30、100μmol/L)对HUVECs细胞活力及对VEGF引起的细胞活力上升的影响,采用体外小管形成实验评价不同浓度PF(1、3、10、30、100μmol/L)对VEGF引起的HUVECs小管形成的影响,采用细胞划痕实验评价不同浓度PF(1、3、10、30、100μmol/L)对VEGF所致的HUVECs迁移的影响.结果 与空白组比较,不同浓度PF(1、3、10、30、100μmol/L)对HUVECs的细胞活力影响差异无统计学意义(P>0.05).与模型组(给予10 ng/mL的VEGF,下同)比较,不同浓度PF(1、3、10、30、100μmol/L)对VEGF所致的HUVECs细胞活力升高的影响差异无统计学意义(P>0.05).与模型组比较,不同浓度PF(1、3、10、30、100μmol/L)均能抑制VEGF所致的HUVECs体外小管形成作用.与模型组比较,10、30、100μmol/L PF剂量组24 h划痕/0 h划痕宽度比值均显著高于模型组,差异均有高度统计学意义(均P<0.01).结论 PF具有抑制VEGF诱导的HUVECs体外小管形成的作用,该作用可能通过抑制VEGF所致的HUVECs迁移而实现.
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