【摘 要】
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目的 验证双光子显微镜建立小鼠大脑皮质微梗死模型的可靠性并初步探讨其病理改变.方法 17只雄性C57BL/6J小鼠随机分为微梗死组(n=11)和假手术组(n=6).使用高速钻头磨薄直径
【机 构】
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中山大学附属第五医院神经科, 珠海,519000中山大学附属第一医院神经科, 广州,510080;
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目的 验证双光子显微镜建立小鼠大脑皮质微梗死模型的可靠性并初步探讨其病理改变.方法 17只雄性C57BL/6J小鼠随机分为微梗死组(n=11)和假手术组(n=6).使用高速钻头磨薄直径约3 mm的颅骨窗至解剖显微镜下清晰可见颅骨下小血管,再用双光子显微镜发射飞秒激光经此颅骨窗照射诱导选定的大脑皮质单个穿支动脉永久性闭塞.在模型制作后7 d时采用HE染色法检测梗死体积,采用免疫组织化学法评价神经元死亡、胶质细胞活化和3-硝基酪氨酸(3-nitrotyrosine, 3-NT)沉积.结果 微梗死组有8只(72.7%)小鼠大脑皮质目标血管被闭塞并形成微梗死病灶,平均体积为(317.23±20.29)μm3;梗死核心区可见大量神经元脱失和小胶质细胞浸润,梗死灶环绕着大量活化的星形胶质细胞,梗死周围区可见大量3-NT沉积.假手术组未见梗死灶,3-NT沉积显著低于微梗死组(8.00±1.479对98.38±9.10;t=23.962,P<0.001).结论 双光子显微镜激光照射闭塞小鼠大脑皮质单个穿支动脉建立微梗死模型的方法可靠,脑组织病理学改变符合脑微梗死的特征.
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