【摘 要】
：
采用亚慢性毒性试验评估壬基酚(nonylphenol,NP)暴露对小鼠肝肾组织的多毒性效应.选用清洁级ICR小鼠随机分为对照组、低剂量组(LNP,100 mg/kg)、中剂量组(MNP,150 mg/kg)和高剂量组(HNP,200 mg/kg),对小鼠进行NP灌胃染毒,连续30 d,记录小鼠采食量、精神状态及体重变化,采集小鼠血样、肝脏、肾脏,并对肝肾组织称重.结果 显示,随着NP染毒剂量增加,小鼠增重量逐渐降低,增重量与NP染毒剂量呈负相关,小鼠肝肾功能、肝脏和肾脏组织结构均受到不同程度的影响.表明N
【机 构】
：
浙江农林大学动物科技学院动物医学院,浙江杭州311300;浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室,浙江杭州311300;动物健康互联网检查技术浙江省工程实验室,浙江杭州311300
论文部分内容阅读
采用亚慢性毒性试验评估壬基酚(nonylphenol,NP)暴露对小鼠肝肾组织的多毒性效应.选用清洁级ICR小鼠随机分为对照组、低剂量组(LNP,100 mg/kg)、中剂量组(MNP,150 mg/kg)和高剂量组(HNP,200 mg/kg),对小鼠进行NP灌胃染毒,连续30 d,记录小鼠采食量、精神状态及体重变化,采集小鼠血样、肝脏、肾脏,并对肝肾组织称重.结果 显示,随着NP染毒剂量增加,小鼠增重量逐渐降低,增重量与NP染毒剂量呈负相关,小鼠肝肾功能、肝脏和肾脏组织结构均受到不同程度的影响.表明NP暴露对小鼠具有肝肾多毒性效应,可引起小鼠肝脏和肾脏发生不同程度的损伤,影响肝肾功能和组织结构.
其他文献
为探究UL3、UL46和UL50基因对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)毒力的影响,本研究应用En Passant技术,分别对PRV变异株AH02LA的细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)的UL3、UL46和UL50起始密码子进行敲除,获得3株基因失活重组BAC:BAC PRV-UL3knock、BAC PRV-UL46knock和BACPRV-UL50knck.将BAC DNA与带有同源臂的gE/d序列片段共转染猪睾丸(swi
旨在建立一种检测细菌中新德里金属β-内酰胺酶(NDM)耐药蛋白双抗体夹心ELISA方法.采用化学合成的方法获得优化后的NDM-1蛋白基因序列,构建表达载体pET-28a-NDM-1(G29-R270),并在大肠杆菌中进行IPTG诱导表达,用SDS-PAGE和Western blot验证重组蛋白.以纯化的NDM-1蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,获得了2株杂交瘤细胞株,分别命名为3H5和4G1,分别作为捕获抗体和检测抗体,通过对包被条件、包被抗体和检测抗体浓度等进行优化,建立双抗体夹心ELISA方法,
Background:Dietary essential oil (EO) supplementation can exert favorable effects on gut health in broilers. However, it is unknown whether EO could improve intestinal functions, consequently beneficial for egg performance and quality in late-phase laying
针对国内现行有效的动物检疫疫病名录以及OIE的相关名录进行比较,分析各名录间的差异,为我国制定科学合理的动物检疫疫病名录和动物疫病防控提供参考.本研究对《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》、《一、二、三类动物疫病病种名录》、《OIE手册名录》、《OIE法典名录》和《OIE法定报告动物疫病名录》进行了比较研究,结果显示,各名录中动物疫病的分类方式、数量和种类都是不一样的,其中我国的《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》疫病数量最多,但其分类方式与OIE名录有所不同,说明各动物疫病名录具有不同的适用范围,均
Background:Endolysins, the bacteriophage-originated peptidoglycan hydrolases, are a promising replacement for antibiotics due to immediate lytic activity and no antibiotic resistance. The objectives of this study were to investigate the lytic activity of
旨在探究新型的再生医学材料骨颗粒及骨修复材料在临床治疗上的应用.选取了3例犬骨不愈合病例进行移植修复手术治疗,并利用X光检查从骨折线变化、骨痂桥接情况以及骨折临床愈合时间等方面来评价骨折愈合程度.术后各时间点检查结果显示,骨痂桥接顺利,骨折线最早从术后第4周开始模糊,并逐渐消失,骨折临床愈合时间为术后12周.结果 表明,新型再生材料骨颗粒及骨修复材料可支撑骨折并填充缺损,骨修复引导补片能阻止肉芽软组织对骨折断端的填充,从而促进骨折愈合.
旨在制备猪博卡病毒(porcine bocavirus,PBoV) VP1蛋白的多克隆抗体.利用PCR技术对PBoV VP1蛋白的基因进行扩增,将所获基因克隆入原核表达载体,将重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞中诱导表达.纯化后的目的 蛋白与ISA206佐剂混合后通过背部皮下免疫日本大耳白兔,3次加强免疫后,收集兔血清,利用间接ELISA、Western blot与间接免疫荧光(IFA)的方法验证并评价多克隆抗体的效价与反应性.结果 显示,成功获得PBoV VP1蛋白目的 基因,利用原核表达系统大量表达了VP
为研究佛耳草总黄酮的提取工艺,以浸膏收率和总黄酮的含量为指标,采用正交试验法,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对提取效果的影响.结果:建立了佛耳草药材及其提取物中总黄酮的紫外-可见分光光度法,优化佛耳草最佳提取工艺为采用20倍量60％的乙醇提取2次,每次2h.试验表明,本研究建立的分析方法精密度、准确度较高,重现性较好.优化的提取工艺经济、方便、可行.
为制备抗猪树突状细胞表面分子CD103蛋白的多克隆抗体,首先从NCBI基因库中获取查找猪源CD103的基因序列,并设计引物;其次,采集猪呼吸道淋巴结样品,提取RNA反转录为cDNA,通过PCR的方法扩增得到CD103基因片段;然后将所获扩增的CD103基因克隆入原核表达载体pET-30a(+)并构建表达重组质粒pET-30a-CD103,将构建的重组质粒转化入BL21 (DE3)感受态细胞,利用IPTG诱导蛋白表达,用NI-NTA亲和层析的方法纯化目的 蛋白;最后,将纯化的目的 蛋白与ISA206佐剂混合
Background:Salmonella pullorum is one of the most harmful pathogens to avian species. Magnolol and honokiol, natural compounds extracted from Magnolia officinalis, exerts anti-inflammatory, anti-oxidant and antibacterial activities. This study was conduct