【摘 要】
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旨在构建片球菌素PA-1结构基因pedA的原核表达载体,在大肠杆菌体系中实现PA-1的外源表达,运用生物信息学手段分析重组蛋白的理化性质及分子结构.以戊糖片球菌C-2-1的DNA为模
【机 构】
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上海海洋大学食品学院,上海海洋大学食品学院,上海邦成生物工程有限公司
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金项目(31401486);上海市科学技术委员会工程中心建设项目(11DZ2280300)
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旨在构建片球菌素PA-1结构基因pedA的原核表达载体,在大肠杆菌体系中实现PA-1的外源表达,运用生物信息学手段分析重组蛋白的理化性质及分子结构.以戊糖片球菌C-2-1的DNA为模板,扩增pedA基因,扩增产物克隆入pET28a（＋）原核表达载体,构建pET28a-pedA重组质粒,转入大肠杆菌BL21（DE3）中;30℃,以1 mmol/L IPTG诱导表达5 h;采用Ni-NTA树脂亲和层析纯化重组蛋白,检测纯化后重组蛋白的抑菌活性;利用生物信息学手段探究重组蛋白的理化性质及分子结构信息.结果显示,
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