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目的
提高对伴有染色体插入易位ins(13; 8) (q12; p11p23）形成ZNF198-FGFR1融合基因的罕见疾病8pl1骨髓增殖综合征(EMS)的认识，并对该融合基因进行全长克隆及结构分析。
方法报道1例伴ins(13; 8)(q12; p11p23）形成ZNF198- FGFR1融合基因的EMS患者的临床表现、实验室特征及诊治经过，并通过重叠PCR及TA克隆对该融合基因进行全长扩增及克隆测序。
结果常规染色体核型分析发现1例ins(13; 8) (q12; p11p23）患者，其临床特征主要为外周血白细胞计数明显升高、髓系高度增生、淋巴结肿大、快速向白血病转化趋势等；荧光原位杂交显示FGFR1基因重排，RT-PCR及直接测序证实ZNF198- FGFR1融合基因阳性，对该融合基因全长克隆及克隆测序证实其保留了各自的主要功能结构域。
结论染色体插入易位ins(13; 8)(q12; p11p23）形成ZNF198-FGFR1融合基因，该融合基因保留了主要功能结构域，伴有该基因阳性患者具有独特的实验室及临床特征。