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从前列腺组织中提取总DNA,以其为模板经PCR扩增得到肌球蛋白启动子,将扩增片段和处理好的p—EGFP1载体相连,连接产物转入到大肠杆菌HB101中,经筛选得到连有myosin启动子的p—EGFP1重组质粒.用酶切和PCR的方法对重组质粒进行鉴定.成功构建的质粒可用于前列腺平滑肌细胞和成纤维细胞的分离,这将对于阐明前列腺基质增生的机理起到重要作用.