【摘 要】
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目的 探讨慢性酒精中毒对大鼠视功能的损害以及抗氧化剂ebselen对视功能的保护作用.方法 实验研究.利用自由饮方法建立慢性酒精中毒大鼠模型,按随机数字表将60只大鼠随机分为对照组、酒精组和ebselen治疗组(即药物组),采用闪光视网膜电图(FERG)及闪光视觉诱发电位(FVEP)观察大鼠视功能的改变.对数据进行单因素方差分析.结果 3组FERG a、b波潜时差异有统计学意义(F=4.161、3
【机 构】
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230022合肥,安徽医科大学第一附属医院眼科,230022合肥,安徽医科大学第一附属医院眼科,230027合肥,中国科学技术大学视觉研究实验室,230027合肥,中国科学技术大学视觉研究实验室
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目的 探讨慢性酒精中毒对大鼠视功能的损害以及抗氧化剂ebselen对视功能的保护作用.方法 实验研究.利用自由饮方法建立慢性酒精中毒大鼠模型,按随机数字表将60只大鼠随机分为对照组、酒精组和ebselen治疗组(即药物组),采用闪光视网膜电图(FERG)及闪光视觉诱发电位(FVEP)观察大鼠视功能的改变.对数据进行单因素方差分析.结果 3组FERG a、b波潜时差异有统计学意义(F=4.161、3.664,P＜0.05),酒精组a、b波潜时较对照组明显长(P＜0.05),而药物组与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).FERG b波振幅酒精组及药物组均较对照组低(F=3.312,P＜0.05).3组FVEP N1波、P1波潜时差异有统计学意义(F=7.940、5.07,P＜0.05),与对照组相比,酒精组N1波、P1波潜时明显较长(P＜0.05).3组FVEP N1-P1波振幅差异有统计学意义(F=3.874,P＜0.05),与对照组相比,N1-P1波振幅明显较低(P＜0.05).药物组N1、P1波潜时及N1-P1振幅与对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 慢性酒精中毒对大鼠视功能产生显著损害,抗氧化剂ebselen对视功能具有保护作用,证实氧化应激反应在慢性酒精中毒损害机制中发挥了重要作用。
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