FR02全长基因的克隆表达载体的构建及转化苹果

来源 :西南农业大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhangruidao10

【摘要】

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从铁胁迫诱导的拟南芥植株根中克隆了全长的FR 02(Fe3+-螯合物还原酶)基因,并将FR 02基因构建到了植物高效表达载体pCB 302中.通过农杆菌介导的转化和PCR及Southern blot检测

【作者】

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张伟玉刘艳军杨静慧刘玉冬杨恩芹柳树梧黄俊轩

【机构】

：

天津农学院

【出处】

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西南农业大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2005年6期

【关键词】

：

FR 02基因基因克隆和构建缺铁黄化基因转化苹果 FR 02 gene cloning construction of expression vect

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从铁胁迫诱导的拟南芥植株根中克隆了全长的FR 02(Fe3+-螯合物还原酶)基因,并将FR 02基因构建到了植物高效表达载体pCB 302中.通过农杆菌介导的转化和PCR及Southern blot检测证明FR 02基因正向的插入了苹果基因组中.以破坏生长点的茎尖为外植体的苹果基因转化方法转化率高达10.8%.FR 02全长基因的成功克隆、构建和转化为高铁、抗黄化苹果和其他高铁作物新品种的培育开辟了一条新路.

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