【摘 要】
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目的构建α细胞特异性血管紧张素转换酶2(ACE2)敲除小鼠模型，为研究胰岛α细胞ACE2功能提供基础。方法利用Cre/loxP系统，将雌性ACE2loxP/WT与雄性Gcg-cre /－小鼠进行交配，取鼠尾组织，通过PCR法鉴定子代基因型。选取基因型为ACE2loxP/yGcg-cre /－的雄性小鼠为实验所需要构建的模型小鼠(αACE2KO小鼠)。采用免疫荧光和免疫组织化学法检测ACE2表达。采用独立样本t检验。结果免疫荧光分析提示，在Gcg-Cre小鼠胰岛中，(55.14±25.33)%的α细胞表达A
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院内分泌科，南宁 530021广西医科大学第一附属医院内分泌科，南宁 530021广西医科大学第一附属医院内分泌科，南宁 530021广西医科大学第一附属医院内分泌科，南宁 53
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目的构建α细胞特异性血管紧张素转换酶2(ACE2)敲除小鼠模型，为研究胰岛α细胞ACE2功能提供基础。
方法利用Cre/loxP系统，将雌性ACE2 loxP/WT与雄性Gcg-cre /－小鼠进行交配，取鼠尾组织，通过PCR法鉴定子代基因型。选取基因型为ACE2loxP/y Gcg-cre /－的雄性小鼠为实验所需要构建的模型小鼠(αACE2KO小鼠)。采用免疫荧光和免疫组织化学法检测ACE2表达。采用独立样本t检验。
结果免疫荧光分析提示，在Gcg-Cre小鼠胰岛中，(55.14±25.33)%的α细胞表达ACE2，然而αACE2KO小鼠胰岛α细胞中未检测到ACE2表达(t＝14.202，P
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