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目的为获得蜘蛛拖丝蛋白全基因.方法以斑点杂交、 Southern印迹结果证实了的蜘蛛拖丝蛋白全基因的克隆,构建其亚克隆文库,采用鸟枪法测序的策略,选取以HinfI为酶切工具,对Scos-DS1的DNA做大量酶切,以pUC19为载体,取插入片段大小为500 bp左右的阳性重组子100个构建拖丝蛋白基因的亚克隆文库.结果成功地构建了蛛丝蛋白基因Scos-DS1由Hinf I酶切片段连接而成的亚克隆文库,得到了其部分序列.结论亚克隆方法可以得到拖丝蛋白基因全序列.