论文部分内容阅读
目的采用网络药理学方法研究大黄抗炎的作用机制。方法在中药系统药理数据分析平台(TCMSP)检索,检索条件:口服利用度(OB)≥30%,类药性(DL)≥0.18。获得大黄主要活性成分和相关作用靶点。在Uni Prot数据库提取作用靶点的基因名称,并利用Genecards、OMIM数据库获得与抗炎相关的作用靶点,构建与活性成分靶点相互作用的网络图和与疾病靶点相互作用的网络图,进一步利用Metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果本研究共检索得到7个活性分子、25个作用于炎症的靶点,主要参与类