论文部分内容阅读
目的观察趋化性细胞因子CCL28在人涎腺腺淋巴瘤中的表达。方法提取38例人涎腺腺淋巴瘤样本中的总RNA,进行逆转录及PCR反应,然后采用实时荧光定量PCR,检测CCL28mRNA在涎腺腺淋巴瘤瘤体组织和涎腺正常组织中的表达。结果腺淋巴瘤瘤体组织中趋化性细胞因子CCL28mRNA的表达较正常组织显著降低(P〈O.01)。结论人涎腺腺淋巴瘤体组织对趋化性细胞因子CCL28表达的降低,可能与其发生发展有关。