【摘 要】
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目的评价脊髓趋化因子CC亚族受体5(CCR5)在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。方法取鞘内置管和尾静脉置管成功的雄性SD大鼠32只，体重240～260 g，2～3月龄，采用随机数字表法分为4组(n＝8)：对照组(C组)、CCR5拮抗剂maraviroc组(M组)、瑞芬太尼＋切口痛组(R＋I组)和maraviroc＋瑞芬太尼＋切口痛组(M＋R＋I组)。C组鞘内注射PBS 10 μl，尾静脉输
【机 构】
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300052 天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所（济宁市第一人民医院麻醉科工作）,300052 天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所,300052 天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻
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目的评价脊髓趋化因子CC亚族受体5(CCR5)在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。
方法取鞘内置管和尾静脉置管成功的雄性SD大鼠32只，体重240～260 g，2～3月龄，采用随机数字表法分为4组(n＝8)：对照组(C组)、CCR5拮抗剂maraviroc组(M组)、瑞芬太尼＋切口痛组(R＋I组)和maraviroc＋瑞芬太尼＋切口痛组(M＋R＋I组)。C组鞘内注射PBS 10 μl，尾静脉输注生理盐水1 μg·kg－1·min－1 60 min；M组鞘内注射maraviroc 100 pmol(溶于10 μl PBS中)，尾静脉输注生理盐水1 μg·kg－1·min－1 60 min；R＋I组鞘内注射PBS 10 μl，然后建立切口痛模型，同时尾静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg－1·min－1 60 min；M＋R＋I组鞘内注射maraviroc 100 pmol(溶于10 μl PBS中)，然后建立切口痛模型，同时尾静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg－1·min－1 60 min。于输注瑞芬太尼或生理盐水前24 h (T0)、停止输注瑞芬太尼或生理盐水后2、6、24和48 h(T1-4)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)，最后1次测定痛阈后处死大鼠，取脊髓L4-6节段，采用Western blot法测定胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和离子钙接头分子1(Iba-1)的表达水平。
结果与C组比较，R＋I组和M＋R＋I组T1-4时MWT降低，TWL缩短，脊髓GFAP和Iba-1的表达上调(P<0.05)，M组上述各指标差异无统计学意义(P>0.05)。与R＋I组比较，M＋R＋I组T1-4时MWT升高，TWL延长，脊髓GFAP和Iba-1的表达下调(P<0.05)。
结论脊髓CCR5参与了瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏，其机制可能与激活星形胶质细胞和小胶质细胞有关。
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