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目的克隆弓形虫RH株腺苷激酶（AK）基因，构建原核表达载体pET28a／AK，表达AK重组蛋白，利用此重组蛋白免疫新西兰白兔制备多抗血清。方法收集、纯化弓形虫RH株速殖子，提取总RNA。设计合成的引物并引入BamHI和XhoI酶切位点，应用RT-PCR扩增弓形虫AK基因片段．目的基因插入克隆载体pGEM—T，提取重组质粒，BamHI和XhoI双酶切获得目的基因，插入原核表达质粒pET28a中，重组子双酶切、PCR和测序鉴定，转化大肠杆菌E．coli BL21（DE3）并以IPTG诱导表达。亲和层析法纯化重