目的 评价七氟醚预处理对大鼠心肌缺血再灌注时紧密连接蛋白1(ZO-1)的影响.方法 成年雄性Wistar大鼠,体重250 ～ 300 g,建立Langendorff离体心脏灌注模型.取离体心脏模型18个,采用随机数字表法,将其分成3组(n=6):对照组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)和七氟醚预处理组(S组).平衡灌注10 min后,C组继续灌注K-H液110 min;I/R组继续灌注K-H液20 min,全心缺血30 min,再灌注60min;S组灌注经3％七氟醚预充饱和的K-H液15 min,洗脱5 min,全心缺血30 min,再灌注60 min.分别于平衡灌注末、缺血前即刻、再灌注15和60 min时记录心率(HR)、左室舒张末压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)和左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax).再灌注期间记录心律失常的发生情况,并进行评分.于再灌注60 min时取心尖部组织,采用Western blot法检测ZO-1表达;免疫荧光法测定ZO-1和缝隙连接蛋白43(Cx43)的分布情况.结果 与C组比较,I/R组再灌注15和60 min时HR、LVDP、+dp/dtmax和-dp/dtmax降低,LVEDP和心律失常评分升高,心肌组织ZO-1表达下调,ZO-1再分布率升高(P＜0.05).与I/R组比较,S组再灌注15和60 min时HR、LVDP、+dp/dtmax和-dp/dtmax升高,LVEDP和心律失常评分降低,心肌组织ZO-1表达上调(P＜0.05).C组ZO-1与Cx43共定位于闰盘处;I/R组位于闰盘处的ZO-1再分布至心肌细胞侧膜,并在侧膜与Cx43发生共定位;S组ZO-1再分布率降低(P＜0.05).结论 七氟醚预处理降低大鼠再灌注性心律失常发生的机制与抑制ZO-1的表达下调和再分布,从而抑制Cx43的再分布有关。
七氟醚预处理对大鼠心肌缺血再灌注时紧密连接蛋白1的影响:离体实验
【摘 要】
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目的 评价七氟醚预处理对大鼠心肌缺血再灌注时紧密连接蛋白1(ZO-1)的影响.方法 成年雄性Wistar大鼠,体重250 ～ 300 g,建立Langendorff离体心脏灌注模型.取离体心脏模型18个,采用随机数字表法,将其分成3组(n=6):对照组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)和七氟醚预处理组(S组).平衡灌注10 min后,C组继续灌注K-H液110 min;I/R组继续灌注K-H液20
【机 构】
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221004徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室,221004徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室,221004徐州医学院江苏省麻醉学重点实
【出 处】
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中华麻醉学杂志
【发表日期】
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2014年34期
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