【摘 要】
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目的:建立脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液中氨基酸注射液犬尿氨酸的测定方法。方法:采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸溶液调p H值至3.0)-甲醇(98∶2)为流动相A,以甲醇为流动相B,柱温40℃,采用梯度洗脱,检测波长230 nm。结果:在0.0104~0.7667μg/mL范围内,犬尿氨酸的浓度与峰面积之间线性关系良好;该方法的重复性和准确度的RSD值分别为0.26%,0.63%。结论:该方法专属性、重现性、准确度良好,可用于脂
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目的:建立脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液中氨基酸注射液犬尿氨酸的测定方法。方法:采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸溶液调p H值至3.0)-甲醇(98∶2)为流动相A,以甲醇为流动相B,柱温40℃,采用梯度洗脱,检测波长230 nm。结果:在0.0104~0.7667μg/mL范围内,犬尿氨酸的浓度与峰面积之间线性关系良好;该方法的重复性和准确度的RSD值分别为0.26%,0.63%。结论:该方法专属性、重现性、准确度良好,可用于脂
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建立固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法(GC-MS)对固定污染源废气中8种挥发性有机物(VOCs)的测定,结果显示:Tenax吸附管对于二氯甲烷、2-丁酮、环己烷、甲基异丁酮、环己酮、1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,2,3-三甲苯吸附能力相对较好,且在标准曲线范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r2)大于0.990,当采样体积为300 mL时,8种化合物的检出限为0.006~0.015 mg/m3,测定下限为0.024~0.060 mg/m
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目的:通过建立10种α-羟基酸高效液相色谱法,测定市场上几种化妆品中限用组分a-羟基酸的含量。方法:采用HPLC法测定化妆品中10种α-羟基酸的含量,并进行方法学考察。结果在本方法中10种α-羟基酸检测限低、线性范围广且线性关系良好、精密度高、日间稳定性良好;平均回收率在93.30%~106.60%之间,RSD值在0.1%~0.5%;样品经过检测α-羟基酸总含量均低于6%。结论本方法简单,检测限低,精密度和稳定性都良好,可以满足对市场中各类化妆品中的a-羟基酸的限量筛查,为化妆品的监督管理提供了一定的依据