目的 观察不同浓度重组甲状旁腺激素1～34(简称hPTH)对成骨肉瘤细胞系SaOS-2细胞(简称SaOS-2细胞)骨碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(BGP)mRNA表达的影响.方法 SaOS-2细胞正常传代培养,用0、1、10、100 nmol/L hPTH处理细胞,分别在12、24、48 h提取细胞总RNA,反转录合成cDNA,采用实时荧光定量PCR的方法测定ALP和BGP mRNA的表达.结果 ①hPTH的不同剂量、不同的作用时间以及二者的交互作用对ALP的表达量均有影响(F值分别为29.32、2.92、7.64,P均<0.05).干预48 h,0、1、10、100 nmol/L组ALP mRNA的表达量(0.78±0.43、0.71±0.05、0.75±0.19、0.76±0.14)均低于同浓度组的12、24 h(12 h:1.01±0.16、1.37±0.38、1149±0.16、2.52±0.70,24 h:1.80±0.47、1.30±0.36、1.27±0.17、1.17±0.11,P均<0.05).干预12 h,100 nmol/L组ALP mRNA的表达量高于0 nmol/L组(P<0.05);干预24 h,1、10、100nmol/L组SaOS-2细胞ALP mRNA的表达量均低于0 nmol/L组(P均<0.05).②hPTH的不同剂量、不同的作用时间以及二者的交互作用对SaOS-2细胞BGP mRNA的表达量均有影响(F值分别为8.26、10.33、5.51,P均<0.05).干预48 h,0、1、10、100 nmol/L组BGP mRNA的表达量(1.17±0.28、0.98±0.08、0.92±0.17、0.84±0.59)均低于同浓度组的12、24 h(12 h:1.01±0.14、1.21±0.18、1.34±0.30、1.68±0.62,24 h:1.71±0.35、1141±0.47、1.28±0.31、1.01±0.18,P均<0.05).干预12 h,100 nmol/L组BGP mRNA的表达量高于0、1nmol/L组(P均<0.05);干预24 h,10、100 nmol/L组SaOS-2细胞BGP mRNA的表达量均低于0 nmol/L组(P均<0.05),100 nmol/L组SaOS-2细胞BGP mRNA的表达量低于1 nmoL/L组(P<0.05);干预48 h,10、100 nmol/L组SaOS-2细胞BGP mRNA的表达量均低于0 nmol/L组(P均<0.05).结论 在体外培养条件下,hPTH在短时间作用下可以显著增强SaOS-2细胞的成骨活性,随着刺激时间的延长,可使成骨活性呈现下降的趋势。