目的探讨NRF-1基因对NRK-52E细胞凋亡的影响。方法构建敲除NRF-1基因的慢病毒重组质粒lentiCRISPR-NRF-1-sgRNA,包装慢病毒,转染NRK-52E细胞,实验设control组、vector组和mutant组;通过嘌磷霉素筛选、T7E1酶切分析、Sanger测序及Western blot法筛选NRF-1基因稳定敲除的细胞系;用含H2O2的完全培养液(终浓度为500μmol·L-1)将control组、vector组和mutant组细胞培养4h建立NRK-52E细胞氧化应激损伤模型。Western blot法检测氧化应激条件下各组细胞中cyt-c、Cleaved-caspase3、Bcl-2、Bax蛋白表达水平;采用流式细胞术检测各组细胞的凋亡率。结果 T7E1酶切分析显示,sgRNA2为NRF-1基因的有效靶点;Sanger测序结果获得了3个基因缺失的突变体;Western blot结果显示,与control组及vector组比较,mutant组细胞中NRF-1蛋白表达水平降低(P<0.05或<0.01);NRF-1基因敲除后,与control组和vector组相比,氧化应激损伤时,mutant组细胞中的cyt-c、Cleaved-caspase3、Bax表达水平增高,Bcl-2表达水平降低(P<0.05或<0.01);Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡结果显示,与control组和vector组比较,氧化应激条件下mutant组细胞凋亡率增高[(11.45±0.64)%vs(3.45±0.14)%,(11.45±0.64)%vs(3.60±0.28)%)(P均<0.01)。结论 NRF-1基因敲除增强了氧化应激条件下NRK-52E细胞凋亡水平。