【摘 要】
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目的：探究醒脑静注射液治疗中风恢复期安全性。方法：选择2014年1月至2017年6月医院收治的中风恢复期患者759例,将所有患者随机分为两组。对照组205例,给予其常规内科治疗联合康
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目的：探究醒脑静注射液治疗中风恢复期安全性。方法：选择2014年1月至2017年6月医院收治的中风恢复期患者759例,将所有患者随机分为两组。对照组205例,给予其常规内科治疗联合康复治疗;观察组590例,在对照组基础上给予患者醒脑静注射液治疗。比较两组临床疗效、神经功能缺损评分（NIHSS）及不良反应发生率。结果：两组患者临床疗效、ADL、NIHSS评分相比,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率比对照组略高,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：醒脑静注射液可提
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