【摘 要】
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唐氏综合征（down syndrome,DS）是21号染色体异常导致的疾病，以认知障碍、特殊面容、生长发育障碍为典型特征[1]。60%的DS患者伴眼部疾病，如睑缘炎、上睑下垂、圆锥角膜（keratoconus,KC）等，位于第21号染色体上的超氧化物歧化酶1基因可能是DS患者发生KC的一个候选基因[2]。KC是一种以角膜扩张、中央变薄、向前突出呈圆锥形为特征的眼病，伴不规则散光、视力下降等[
【基金项目】
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首都卫生发展科研专项项目（2016-2-4138）； 高健生名老中医工作室（2019-SZ-B-39）； 中国中医科学院科技创新项目（CI2021A02608）；
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<正>唐氏综合征（down syndrome,DS）是21号染色体异常导致的疾病，以认知障碍、特殊面容、生长发育障碍为典型特征[1]。60%的DS患者伴眼部疾病，如睑缘炎、上睑下垂、圆锥角膜（keratoconus,KC）等，位于第21号染色体上的超氧化物歧化酶1基因可能是DS患者发生KC的一个候选基因[2]。KC是一种以角膜扩张、中央变薄、向前突出呈圆锥形为特征的眼病，伴不规则散光、视力下降等[3]。佩戴眼镜或硬性透氧性角膜接触镜、角膜交联及板层移植可改善视力[4]。但DS患者由于精神障碍，往往至KC并发角膜溃疡等严重角膜病变，被家属发现才得到
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