【摘 要】
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目的 构建乙型肝炎病毒X基因DNA（xDNA）竞争子L180,为竞争PCR定量分析xDNA打下基础.方法 以扩增的xDNA片段为模板,用引物1434和Lx PCR扩增竞争子DNA,并将扩增产物克隆到pUCm-T载
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目的 构建乙型肝炎病毒X基因DNA（xDNA）竞争子L180,为竞争PCR定量分析xDNA打下基础.方法 以扩增的xDNA片段为模板,用引物1434和Lx PCR扩增竞争子DNA,并将扩增产物克隆到pUCm-T载体,转化感受态大肠杆菌DH5α,酶切鉴定和测序,筛选阳性竞争子质粒,并建立竞争PCR定量分析xDNA的方法.结果 所构建xDNA竞争子L180,经测序及PCR定量分析证实,PCR扩增的产物即为目的xDNA.初步建立了竞争PCR定量分析xDNA的方法.结论 已成功构建乙肝病毒xDNA竞争子.
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