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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经-肌肉接头处传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。本文重点探讨重症肌无力的临床药物治疗及危象处理，现报告如下。