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本文采用缺口翻译法对克隆化HBV DNA作α-<sup>32</sup>P-dCTP标记,所标记的HBVDNA具有较高比放射活性（7×10<sup>7</sup>cpm/μg DNA）。以其作为基因探针及家鹅血清和健康人血清作为样品,采用两种常用的核酸斑点杂交法及一种改良的方法对人为制造的溶血血清中HBVDNA进行检测。结果显示,前两种方法会产生假阳性信号而后一种方法不会。出此,对血清进行预处理的改良方法适用于溶血血清中病毒基因的特异性检测。