论文部分内容阅读
经逆转录病毒载体将hIL2基因导入大鼠Walker瘤细胞WT256中,PCR—Southern Blot检测证实hII2基因已整合到WT256细胞基因组中,检测细胞培养上清证实转基因细胞具有分泌hIL2活性。转基因细胞经6000 rad X线灭活制备转基因瘤苗,分三次重复接种荷瘤早期的Walker瘤模型,诱导了有效的特异性抗肿瘤免疫反应。
经逆转录病毒载体将hIL2基因导入大鼠Walker瘤细胞WT256中,PCR—Southern Blot检测证实hII2基因已整合到WT256细胞基因组中,检测细胞培养上清证实转基因细胞具有分泌hIL2活性。转基因细胞经6000 rad X线灭活制备转基因瘤苗,分三次重复接种荷瘤早期的Walker瘤模型,诱导了有效的特异性抗肿瘤免疫反应。