血友病甲合并遗传性球形红细胞增多症1例

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患儿男 ,9岁。因反复关节肿痛 8年 ,发热伴面色苍白5d于 2 0 0 3年 6月 2 6日入院。患儿于 1岁左右因外伤后膝关节肿胀 ,于我院门诊查血友病常规 ,确诊为Ⅷ因子缺乏(血友病甲 )。之后反复关节血肿 ,给予冷沉淀物、Ⅷ因子浓缩剂等输注 ,关节肿痛消失。患儿于入院前 5d无明显诱因 Children male, 9 years old. Due to repeated joint swelling and pain for 8 years, fever with pale 5d on June 26, 2003 admission. Children at 1 year old due to traumatic knee swelling, routine examination in our hospital hemophilia, diagnosed as â ... ¤ factor deficiency (hemophilia A). Repeated joint hematoma, given cold sediment, â ... ¡factor infusion and other factors, joint swelling and pain disappeared. Children in the 5d before admission no obvious incentive
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