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目的 研究分析在产前诊断及指导妊娠结局中中孕期产前血清学筛查的应用价值及影响.方法 随机抽选2017年8月~2018年8月期间于本院接受中孕期产前血清学筛查孕妇共1000例设为研究对象,开展临床研究.经血清学筛查后分析各类胎儿染色体异常及解剖结构发育异常筛查后阳性率及确诊情况,并对所有高风险孕妇进行妊娠结局随访调查,分析妊娠结局.结果 经血清学筛查后1000例中孕期孕妇中共检出胎儿染色体异常高危风险者51例、胎儿解剖结构异常高危风险者19例,共70例,其中唐氏综合征高风险者31例(阳性率为3.10%),18三体综合征高风险者28例(2.80%)、开放性神尽管缺陷11例(1 10%).胎儿染色体异常者后续进行羊水穿刺检查、解剖结构异常者后续进行彩色多普勒超声检查,其后共确诊唐氏综合征17例、18-三体综合征12例、开放性神经管缺陷4例.相较于适龄孕妇,高龄产妇染色体异常、解剖结构异常检出率及不良妊娠结局发生率则明显较高(P<0 05).结论 在产前诊断中应用中孕期产前血清学筛查可实现对胎儿发育异常情况的有效筛查,并可结合孕妇孕产年龄对其妊娠人居风险性进行评估,及时采取指导措施,降低不良妊娠结局风险,提升生育质量.