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目的 建立HBcAg特异性CTL作用的靶细胞系统，为进一步研究HBV基因变异对CTL细胞毒效应的影响奠定基础。方法 采用两种质粒pXT1和EBO-plpp构建HBVC基因真核细胞表达载体并转染永生化B细胞，DNA分析和流式细胞仪检测HBVC基因在宿主细胞中的复制、表达。结果 在转染重组质粒pXT1-HBVc和EBO-plpp0-HBVc的B细胞中，均能检测到目的基因；分别有89.81%和88.51%的宿主细胞能检测到HBcAg；连续培养3周后，分别有88.30%和72.19%的宿主细胞表达HBcAg。结论